本标准适用于出口中国白色安哥拉兔毛的检验。

1   取样

    所取样品应具有代表性，根据货物质量情况，可以的情变更取样数量。

1.1  取样方法

1.1.1  取品质检验样品：于打成品包前，在货物大堆或者说临时包的上、中、下、前、后、左、右各个部位取样品。取样应将毛握紧，防止尘土、杂质漏失。所扦样品即放入样品筒（袋）内。注明货物等级、数量、批次及存放地点。

1.1.2   取水分检验样品：与取品质样品同时扦取。如水分用以计算公量，取样则必须在货物打包并称出货物重量的同时进行。所取水分检验样品应立即装入密封样品筒（袋）内，及时固定样品重量并做好记录。

1.1.3   取检疫样品：原料毛进仓后，在包或堆内的各个不同部位扦取，所取样品应装入经过消毒的容器内。

1.2   取样数量

1.2.1   品质检验取样数量：每批在1t以下，扦取四筒（袋），1t以上5t以下，取六筒（袋），5—10t取八筒（袋），在10t以上，每增          10t（包括不足10t）增取一筒（袋）。每批扦数量经过三次四分法后不得低于是100g（包括留样机400g）。

1.2.2   水分检验取样数量：每批不低于200g。

1.2.3   检疫取样数量：每批50g。

2    检验

    各检验项目一律做双试验。

2.1    品质检验

    等级特征可在打包的货堆，临时包或取样过程中进行感官检验。

2.1.1  试样的制备：将所取全部品质检验样品置于光滑色深的检样台或金属盘中，反复拼合均匀，从中分别取出三分100g、三份50g（用/10000g感量天平）、三份25g试样（用感量1/1000 g的天平）。100g的作为检验松毛率试样，50g的作为检验植物杂质试样，25g的作为检验长度试样。

2.1.2  松毛率、皮块、结块、棉花及其他杂质合并在一起进行。

松毛率检验：将100g试样用手逐步松开，分别拣出松毛、皮块、结块（包括蝌蚪型、球型及1cm以下二剪毛）、棉花等分别置放，用1/10000g感量天平分别称重记录。计算各含量时，称取松毛的重量即为松毛率，同样分别称取皮块、结块等杂质的重量，所得重量即为各项杂质的含量。拣不起来的部分即为矿物质。

     注：（1）对于两个100g试样，各单项的同一项检验结果相加平均的结果为这一批货的各单项结果。

        （2）对于两个100g试样，如有一个低于标准时，以两个结果平均计算为准，如不合格，允许再做第三个试样，第三个试样合格就以三个试样平均结果计算，如第三个试样不合格，以不合格论。

    植物杂质按以下方法检验，两份样品作平行试验，一份样品作准备。将两份平行试验样品分别放入5%煮沸的氢氧化钠溶液烧杯内，用玻璃榨搅动，使毛完全溶解，溶液约为样品15倍，即10g样品须置于150ml氢氧化钠溶液中，溶解后在水溶液中缓缓加入冷水稀释，倾入100号铜丝筛中，用水仔细冲洗，直至使植物杂质不含碱性为止（酚酞试液），用小镊子拣出筛内所有植物杂质，放入已称重之坩埚内，在105--110℃烘箱烘至恒量。一次称重后，每间隔20min，称重一次，每次称重前须置于干燥器内冷却20min，称重用1/10000g感量天平。两个平行试验结果容许差为0.05%，如两个平行试验结果超过容许差范围，应用增验一份样品，以三个试验结果平均之。  

       注：优、一、二级采用手拣法检验：三、四等外级采用化学方法检验。必要时，优一、二级也可采用化学方法检验。

2.1.3   长度检验：采用手测法。25g试样按1.27cm（0.5英寸）为一档。用手将压紧的毛片依次分开，然后拿住毛束根部拣，要少拿勤分、勤量尺，要左右轻分为小束状，不能上下硬拔，把毛束摘乱，完整的毛束分出周围的短毛即可，若毛束呈笔尖状，以毛束中70%的毛所能达到的长度计算，在毛束周围的松散毛及1cm（3/8英寸）以上的二剪毛，按实际长度测量。2.54cm以上的各档毛在长度分档时长度相差0.254cm(1/8英寸)，毛型好、色泽好、色泽白，掌握在本档次，弯曲毛应将其理量其长度。网状松毛，用手指将其摊开按其80%毛的长度掌握，所分的各档毛分别用1/1000g感量天平称重记录。

      计算长度时采用加权平均法，即各档的重量乘以本档长度，其积之和除以试样实际重量就等于本级的加权平均长度（各档毛重量之和为计算结果的试样重量）。两个平行试验的结果平均数即为本批货物的加权平均长度。长度试样须复查第三个试样时，参照松毛率注②。          

2.1.4   水分检验：将拣得之密封样筒带皮用1/1000g感量天平称量，取出样品称筒重即得样品全部重量。水分检验拣得之样品，应全部进行检验。自样筒取出样品置于铅皮盘内，用手撕松，逐一放入铁丝筐或铅质筐内，然后再将抖落土少杂质收集置于样品上，在105—110 ℃烘箱烘干而后称量。称重前先校正天平，第一次称重时间按各个烘箱性能掌握，一次称重量后每隔30min称一次，如连续两次样品热称间的差额不超过渡0.1g时，即认为已达恒量，再烘30min，取出置于千燥或干燥箱内冷即。计算公式如下：  

             注：水分检验项目，根据合同要求检验。

2.2   细菌检验

2.2.1   检验程序

2.2.1.6   肉汤培养状观察：将菌落检查可疑之菌落（孤立菌落），即时用铂耳取少许，移植于肉汤培养基，培养18—25h，观察培养性状，如发现可疑者（士）记录之，并保存培养液。如未发现疑似者，即可报告未发现炭 疽菌（一）。

2.2.1.7   运行性检查：取培养性状可疑之肉汤培养液作悬滴标本进行镜检，如发现可疑者（士）记录之，以备综合判断及动物试验。如未发现疑似者，即可报告未发现炭疽菌（二）。

2.2.1.8   动物接种试验：取培养性状观察及运动性检查可疑之纯培养肉汤，将其摇匀，用注射器吸取0.2ml注入健康小白鼠皮下，三日内死亡者，应即时刻剖检，根据病变及涂片菌体检查，如为何疑者（士），应取尸体实质脏器进行炭疽沉淀素血清反应试验。如未发现可疑者，即可报告未发现炭疽菌（一）。

2.2.1.9    炭疽沉定素血清反应试验：取可疑小白鼠尸体实质脏器约1g，将其切碎加入约5ml灭菌生理盐水，混合注入试管中，煮沸5min，或经营1.055kg/cm^2（15磅）、30         min高压灭菌，冷却后过滤，制成沉淀原，以毛细吸管将炭疽沉淀素血清沿管壁缓缓注入反接触面清晰平整，在室温静置，于5—15min内观察反应。另取同样试管注入炭疽沉淀素血清后，加入灭菌生理盐水做对照试验。

2.2.2     检验程序  

    注：（+）表示符合炭疽菌之性状，（—）表示不符合炭疽菌之性状，（±）表示可疑。

2.2.3  报告方法

2.2.3.1  按照上项检查程序，不符合炭疽菌性状者，即报告“经检查未发现炭疽菌”。

2.2.3.2  按照上项检查程序，符合炭疽菌性状乾，即报告“经检查发现炭疽菌”。

3     留存样品

每批存样品应注意保管，防止虫蛀和变色。存样时间一般保存到该批商品全部出口后半年为止，加工样品保存两年，以便对照品质，供核对之用。