1      范围

    本标准规定了白浪牌兔毛绒分级及检验等技术事项。

    本标准适用于“白中王长毛兔”兔毛兔绒的分级与检验。

2      白浪牌兔毛分级

    应符合表1的规定

3        白浪牌兔绒分级

    应符合表2的规定    

4        检验方法

4.1    取样

    年取样品应具有代表性，根据货物质量情况，可以酌情变更取样数量。

4.1.1   取样方法

4.1.1.1   取品质检验样品，于打成品包前，在货物大堆或临时包的上、中、下、前、后、左、右各个部位取样品。取样应将毛握紧，防止尘土、杂质漏失。所扦样品立即放入样品筒（袋内）。注明货物等级、数量、批次及存放地点。

4.1.1.2  取水分检验样品：与取品质样品同时扦取。如水分用以计算公量，取样则必须在货物打包并称出货物重量的同时进行。所取水分检验样品应立即装入密封样品筒（袋）内，及时固定样品重量并做好记录。

4.1.1.3   取检疫样品：原料毛进仓后，在包或堆内的各个不同部位扦取，所取样品应装入经过消毒的容器内。

4.1.2   取样数量

4.1.2.1   品质检验取样数量：每批在It以下，扦取四筒（袋），It以上5t以下，取六筒（袋），5t--10t取八筒（袋），在10t以上，每增10t（包括不足10t）增取一筒（袋）。每批扦取数量经过三次四分法后不得低于1000g（包括留样400g）。

4.1.2.2   水分检验取样数量：每批不低于200 g。

4.1.2.3   检疫取样数量：每批50 g。

4.2    检验

      各检验项目一律做双试验。

4.2.1   品质检验

    等级特征可在打包前的货堆，临时包或取样过程中进行感官检验。

4.2.1.1   试样的制备荒：将所取全部品质检验样品置于光滑色深的检样台或金属盘中，反复拼合均匀，从中分别取出三份100 g、三份50 g（用/10000g感量天平）、三份25 g试样（用感量1/1000g的天平）。100g的作为检验松毛率试样，50g的作为检验植物杂质试样，25g的作为检验长度试样。兔绒在上述基础上还应取三份5 g试样（用感量1/1000 g的天平）作为检验含粗率试样。

4.2.1.2    松毛率、皮块、结块、棉花及其他杂质合并在一起进行。

    松毛率检验：将100g试样用手逐步松开，分别拣出松毛，皮块、结块（包括蝌蚪型、球型及1cm以下的二剪毛）、棉花等分别置放，用1/10000g感量天平分别称重记录。计算各含量时，称取松毛的重量即为松毛率，同样分别称取皮块、结块等杂质的重量，所得重量即为各项杂质的含量。拣不起来的部分即为矿物杂质。

    注：①对于两个100g试样，各单项的同一项检验结果相加平均的结果为这一批货的各单项结果。   

②对于两个100g试样，如有一个低于标准时，以两个结果平均计算为准，如不合格，允许再做第三个试样，第三个试样合格就以三个试样平均结果计算，如第三个试样不合格，以不合格论。

 植物杂质按以下方法检验，两份样品作平行试验，一份样品作准备。将两份平等试验样品分别放入5%煮沸的氢氧化钠溶液烧杯内，用玻璃棒搅动，使毛完全溶解，溶液约为样品15倍，即10g样品须置于150m l氢氧化钠溶液中，溶解后在溶液中缓缓加入冷水稀释，倾入100号铜丝筛中，有水仔细冲洗，直至使植物杂质不含碱性为止（酚酞试液），用小镊子拣出筛内所有植物杂质，放入已称重之坩埚内，在105℃--110℃烘箱子烘至恒量。一次称重后，每间隔20min，称重一次，每次称重前须置于干燥器内冷却20min，称重用1/10000g感量天平。两个平行试验结果允许差为0.05%。如两个平行试验结果超过允许差范围，应再增验一份样品，以三个试验结果平均之。

    注：优、一、二级采用手拣法检验：三、四、等外级采用化学方法检验。必要时，优一、二级也可采用化学方法检验。

4.2.1.3   长度检验：采用手测法。25g试样按1.27 cm（0.5 英寸）为一档。用手将压紧的毛片依次分开，然后拿住毛束根部分拣，要少拿勤分、勤量尺，要左右轻分为小束状，不能上下硬拔，把毛束搞乱，完整的毛束分出周围的短毛即可，若毛束呈笔尖状，以毛束中70%的毛所能达到的长度计算，在毛束周围的松散毛及1cm（3/8英寸）以上的二剪毛，按实际长度测量。2.54cm以上的各档毛在长度分档时长度相差0.254cm(1/8英寸)，毛型好、色泽白，掌握在本档次，弯曲毛应将其理直量其长度。网状松毛，用手指将其摊开按其80%毛的长度掌握，所分的各档毛分别用1/1000g感量天平称重记录。

计算长度时采用加权平均法，即各档的重量乘以本档长度，其积之和除以试样实际重量就等于本级的加权平均长度（各档毛重量之和为计算结果的试样重量）。两个平行试验的结果平均数即为本批货物的加权平均长度。长度试样须复查第三个试样，参照松毛率注②。

式中：F---各档毛的重量，g

      X---各档毛的长度，cm

      n---检验后各档毛的部重量，g

4.2.1.4   含粗率检验：用一张16开兰色复写纸置于检验台上，用镊子将5g 试样分次置于复写纸上，用左手按住毛束根部，用镊子把毛挑出，收集挑出的粗毛，用1/1000g感量天平称重记录。

  4.2.1.5   水分检验：将拣得之密封样筒带皮用1/1000g感量天平称量，取出样品称筒重即得样品全部重量。水分检验拣得之样品，应全部进行检验。自样筒取出样品置于铅皮盘内，用手撕松，逐一放入铁丝筐 或铝质筐内，然后再将抖落土沙杂质收集置于样品上，在105℃--110℃min烘箱烘干而后称重。称重首先校正天平，第一次称重时间按各个烘箱性能掌握，一次称重后每隔30 min称一次，如连续两次样品热称间的差额不超过0.1g时，即认为已达恒量，再烘30min，取出置于干燥器或干燥箱内冷却30min后，再行称重，使用自秤烘箱不 需再烘，称重前亦不须冷却。计算公式如下：

         注：水分检验项目，根据合同要求检验。

4.2.2   细菌检验

4.2.2.1   检验程序

4.2.2.1.1   取样：手带消毒橡皮革手套（每批装一付消毒手套），自每批拣来样品的每个小样品中各抓取2g—3g，装入盛有灭菌豆汤培养基之锥形瓶（瓶之容积约250ml），并使之浸没于培养基中。

4.2.2.1.2   加热处理，将装毛样之锥形瓶置于70℃--80℃恒温箱或水浴锅中处理30min，以杀灭非芽胞细菌。

4.2.2.1.3   培养：加热处理后，冷却至40℃，移入37.5℃培养箱中，施以18h--24h增菌培养后取出，以铂耳划线移植于普能琼脂平板培养基上，再置入培养箱18h--24h，以备菌落检查。

4.2.2.1.4   菌落检查：观察平板培养基上菌落发育情况，如发现疑似炭疽菌落时，再用低倍镜检查，并加以标记准备进一步检查。如无可疑菌落者，即可报告未发现炭疽菌（一）。

4.2.2.1.5   菌体检查：取已加标识之菌落涂片进行草兰氏染色，用千倍左右之显微镜检查，如发现可疑者（±），应分别标出，以备下一步骤之检查。如未发现疑似者，即可报告未发现炭疽菌（一）。

4.2.2.1.6    肉汤培养性状观察：将菌落检查可疑之菌落（孤立菌落），即时用铂耳取少许，移植于肉汤培养基，培养18—24h，观察培养性状，如发现可疑者（±）记录之，并保存培养液。如未发现疑似者，即可报告未发现炭疽菌（一）。

4.2.2.1.7   运动性检查：取培养性状可疑之肉汤培养液作悬滴标本进行镜检，如发现可疑者—（±）记录之，以备综合判断及动物试验。如未发现疑似者，即可报告未发现炭疽菌（一）。

4.2.2.1.8   动物接种试验：取培养性状观察及运动性检查可疑之纯培养肉汤，将其摇匀，用注射器吸取0.2ml，注入健康小白鼠皮下，三日内死亡者，应即时剖检，根据病变及涂片菌体检验，如为可疑者（±），应取尺体实质脏器进行炭疽沉淀素血清反应试验。如未发现可疑者，即可报告未发现炭疽菌（一）。

4.2.2.1.9   炭疽沉淀素血清反应试验：取可疑小白鼠尸体实质脏器约1g，将其切碎加入约5ml灭菌生理盐水，混合注入试管中，煮费5min，或经1.05kg/cm²（15磅）、30min高压灭菌，冷却后过滤，制成沉淀原，以毛细吸管将炭疽沉淀素血清铅管壁缓缓注入反应试管内，再以加血清之毛细吸管注入制成的沉淀原，务使两液接触面清晰平整，在室温静置，于5—15min内观察反应。另取同样度管注入炭疽素血清后，加入灭菌生理盐水做对照试验。

4.2.2.2   检验程序